Στην ανακοίνωση του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των Ηνωμένων Πολιτειών το σκεύασμα συνδέεται με σπάνια περιστατικά του συνδρόμου «Guillain-Barré», αλλά τονίζεται ότι τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων.
NEWSROOM - 13/07/21
Καμπανάκι του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων για το εμβόλιο της Johnson & Johnson. Σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε ο FDA το σκεύασμα της πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρίας συνδέεται με σπάνια, αλλά σοβαρά, περιστατικά του συνδρόμου «Guillain-Barré».
Πρόκειται για ένα σπάνιο νευρολογικό νόσημα, που εμφανίζεται σε μία έως δύο περιπτώσεις ανά εκατό χιλιάδες ανθρώπους. Το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού επιτίθεται εναντίον των νεύρων, με αποτέλεσμα ο ασθενής να παρουσιάζει παράλυση και μούδιασμα – συνήθως στα χέρια και τα πόδια. Σε βαριές περιπτώσεις δεν λειτουργούν σωστά οι αναπνευστικοί μύες και χρειάζεται μηχανικός αερισμός σε Μονάδα Εντατικής Θεραπείας.
Συνολικά έχουν αναφερθεί περίπου εκατό περιστατικά του συγκεκριμένου συνδρόμου, ανά τον κόσμο, δύο εβδομάδες μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης και στην πλειοψηφία τους αφορούν άνδρες άνω των 50 ετών.
Αντίθετα τα δεδομένα από ένα δείγμα περισσότερων από τριακοσίων εκατομμυρίων δόσεων των εμβολίων των “Phizer” και “Moderna”που έχουν καταγραφεί μέχρι στιγμής δεν «ενοχοποιούν» τα συγκεκριμένα σκευάσματα για ανάλογα περιστατικά.
Στη χώρα μας τον περασμένο Φεβρουάριο μία 40χρονη νοσηλεύτρια από την Κέρκυρα είχε εκδηλώσει συμπτώματα του συνδρόμου μετά τον εμβολιασμό της με τη δεύτερη δόση, παρουσιάζοντας κόπωση και παράλυση των κάτω άκρων της.
Σε ετήσια βάση στις Ηνωμένες Πολιτείες έως έξι χιλιάδες άνθρωποι εμφανίζουν τη συγκεκριμένη διαταραχή, με την πλειοψηφία των περιπτώσεων να αναρρώνει πλήρως και ένα μικρό ποσοστό να αποκτά μόνιμη βλάβη στα νεύρα, σύμφωνα με τα στοιχεία του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC).
Για όλες τις ΕΙΔΗΣΕΙΣ ακολουθήστε το TomorrowNews.gr στο GOOGLE NEWS
