Ιδιαιτέρως χαμηλά τα ποσοστά που εμφανίζονται από τη χορήγηση του δισκίου
NEWSROOM | 30/4/2022
Χαμηλά επίπεδα προστασίας σχετικά με την αποτροπή της μόλυνσης από κορωνοϊό ανθρώπων που διέμεναν με άτομο που είχε εκτεθεί στη νόσο, έδειξαν τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης για το αντιικό δισκίο “Paxlovid”, όπως ανακοίνωσε η “Pfizer”.
Συγκεκριμένα σε κάποιους από τους τρεις χιλιάδες ενήλικες εθελοντές που συμμετείχαν στην έρευνα και οι οποίοι είχαν επαφή με μέλος της οικογένειάς τους που εμφάνιζε συμπτώματα και προηγουμένως είχε διαγνωστεί θετικό στην covid 19, χορηγήθηκε το δισκίο για διάστημα από πέντε έως δέκα ημέρες, ενώ οι υπόλοιποι έλαβαν ένα εικονικό φάρμακο.
Τα ποσοστά προστασίας που προέκυψαν κρίνονται μάλλον απογοητευτικά, αφού δεν ξεπέρασαν το 37% για εκείνους που ακολούθησαν την δεκαήμερη θεραπεία και το 32% σε όλους όσοι χορηγήθηκε η πενθήμερη αγωγή.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρίας με έδρα τη Νέα Υόρκη και τη μεγάλη χρηματιστηριακή αξία, Αλμπέρτ Μπουρλά, αφού εξέφρασε την απογοήτευσή του για τα αποτελέσματα της μελέτης, ανέφερε:
«Τα αποτελέσματα δεν επηρεάζουν τα ισχυρά δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια που παρατηρήσαμε στην προηγούμενη δοκιμή μας για τη θεραπεία ασθενών με Covid 19 και είμαστε στην ευχάριστη θέση να βλέπουμε την αυξανόμενη χρήση του Paxlovid σε αυτές τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού, σε παγκόσμιο επίπεδο».
Η "Pfizer" πάντως σημειώνει ότι το "Paxlovid", το οποίο αποτελείται από δύο διαφορετικά αντιικά φάρμακα, είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο ή αδειοδοτημένο για χρήση υπό όρους ή σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης σε περισσότερες από εξήντα χώρες, για τη θεραπεία ασθενών με Covid-19 που ανήκουν στις λεγόμενες ομάδες υψηλού κινδύνου.
