Ενεργοποιήθηκε η πλατφόρμα για τη δήλωση των αιτημάτων ασθενών
NEWSROOM | 28/01/22
Ένα ακόμα όπλο προστίθεται στη φαρέτρα των υγειονομικών της χώρας, καθώς από την ερχόμενη Δευτέρα ξεκινάει η κατ΄οίκον διανομή του αντιικού φαρμάκου της “Merck”.
Όπως ανακοίνωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα, κατά τη διάρκεια της καθιερωμένης ενημέρωσης για την εξέλιξη της πανδημίας στη χώρα, η χορήγηση των συγκεκριμένων δισκίων θα γίνει στο πλαίσιο της σχετικής κλινικής μελέτης και θα αφορά μόνο σε ενήλικους εξωνοσοκομειακούς ασθενείς που έχουν προσβληθεί από την covid 19, οι οποίοι εμφανίζουν ήπια συμπτώματα, αλλά απειλούνται από το ενδεχόμενο της σοβαρής νόσησης, λόγω υποκειμένων νοσημάτων.
Συγχρόνως ο ΕΟΠΥΥ έχει ήδη ενεργοποιήσει την πλατφόρμα, η οποία χρησιμοποιείται αποκλειστικά από τους ιατρούς προκειμένου να δηλώνονται τα αιτήματα των ασθενών για τη χορήγηση των συγκεκριμένων δισκίων.
Η θεραπεία θα ξεκινάει μέσα στο πρώτο πενθήμερο από τη διάγνωση της νόσου με θετικό αποτέλεσμα σε μοριακό ή rapid test και θα διαρκεί για πέντε ημέρες. Απαραίτητη προϋπόθεση προκειμένου να λάβει ο ασθενής τη θεραπεία αποτελεί η έγγραφη συγκατάθεσή του, αφού ακόμα δεν έχει δοθεί η επίσημη άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ η έγκριση για τη χορήγησή της είναι παρόμοια με τη διαδικασία που ισχύει για τα μονοκλωνικά αντισώματα.
Ο ΕΜΑ εξέδωσε οδηγίες σχετικά με τη χορήγηση του φαρμάκου για τις χώρες που θα αποφασίσουν να χρησιμοποιήσουν το δισκίο πριν αυτό αδειοδοτηθεί επισήμως, υπογραμμίζοντας ότι η χορήγησή του συνίσταται σε ενήλικες που έχουν προσβληθεί από τον κορωνοϊό, διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής εξέλιξης της νόσου και δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο.
Το “Lagevrio”, όπως είναι η εμπορική ονομασία του φαρμάκου, διατίθεται σε κάψουλες και πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές ημερησίως για χρονικό διάστημα πέντε ημερών. Σύμφωνα με τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της κύριας μελέτης σε μη νοσηλευομένους και ανεμβολίαστους ασθενείς η διπλή δόση των 800mg σε ημερήσια βάση μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου όταν η θεραπεία ξεκίνησε εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Ως συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφηκαν η διάρροια, η ναυτία, η ζάλη και ο πονοκέφαλος. Σημειώνεται ότι η λήψη του φαρμάκου δεν συνίσταται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ενώ και ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται μέχρι και τέσσερις ημέρες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.
