Τι έδειξαν τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών και σε ποιες κατηγορίες πολιτών απαγορεύεται η χορήγηση του συγκεκριμένου δισκίου
NEWSROOM - 03/01/22
Ένα ακόμα «όπλο» στη «φαρέτρα» των υγειονομικών στη μάχη κατά του κορωνοϊού αναμένεται να προστεθεί το αμέσως προσεχές διάστημα.
Σύμφωνα με τις τελευταίες πληροφορίες το αργότερο μέσα σε δέκα ημέρες θα ξεκινήσει η χορήγηση του αντιικού φαρμάκου της “Mercκ” κατά της covid 19 στη χώρα μας και όπως μετέδωσε η ΕΡΤ, οι πρώτοι ασθενείς που θα το λάβουν στο πλαίσιο της επιστημονικής μελέτης θα είναι εξωνοσοκομειακοί.
Το νέο σκεύασμα θα χορηγείται αμέσως μετά τη διάγνωση με στόχο τη δημιουργία μιας «ασπίδας» προστασίας από την αναπαραγωγή του ιού στον ανθρώπινο οργανισμό, σταματώντας με αυτόν τον τρόπο την εξέλιξη της νόσου.
Το φάρμακο της αμερικανικής εταιρίας που ιδρύθηκε το 1891, εδρεύει στο Νιου Τζέρσεϊ των Ηνωμένων Πολιτειών και αριθμεί δεκάδες χιλιάδες εργαζομένους, αναμένεται να πάρει σφραγίδα έγκρισης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) μέσα στον τρέχον μήνα και η χώρα μας θα παραλάβει πέντε χιλιάδες δισκία, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε σχετικά ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης.
Σε δηλώσεις που πραγματοποίησε κατά τη διάρκεια της επίσκεψής του στο νοσοκομείο “Σωτηρία” ο πρωθυπουργός, Κυριάκος Μητσοτάκης, κατέδειξε τη σπουδή που επιδεικνύει η Ελλάδα σε αυτό το θέμα, καθώς είναι από τις πρώτες χώρες που θα παραλάβει σκευάσματα του φαρμάκου της “Merck”, επισημαίνοντας παράλληλα την αποτελεσματικότητά του έναντι της παραλλαγής “Όμικρον”:
«Θα έχουμε πια στη διάθεσή μας πολύ σύντομα και τα καινούργια φάρμακα για τον κορωνοϊό τα οποία θα χορηγούνται τις πρώτες ημέρες από τη στιγμή που κάποιος διαγνωστεί μετά και από τα μονοκλωνικά. Είναι φάρμακα τα οποία φαίνεται ότι είναι αποτελεσματικά και κατά της μετάλλαξης “Όμικρον”. Θα είμαστε από τις πρώτες ευρωπαϊκές χώρες που θα τα παραλάβει και με βάση τα πρωτόκολλα τα οποία θα καθορίσουν οι ειδικοί θα μπορούμε να τα χορηγήσουμε».
Κλινικές δοκιμές οι οποίες διενεργήθηκαν σε άτομα που διέτρεχαν υψηλό κίνδυνο στα πρώτα στάδια εκδήλωσης της νόσου, έδειξαν ότι τα δισκία της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, που έλαβαν την έγκριση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) δύο ημέρες πριν τα Χριστούγεννα, μειώνουν κατά 30% τους δείκτες σε νοσηλείες και θανάτους από την covid 19.
Σύμφωνα με τις «επιταγές» του “FDA” η χρήση του φαρμάκου απευθύνεται σε ενήλικα άτομα που νοσούν ήπια έως μέτρια από τον ιό, ή που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά, καθώς και σε εκείνους που δεν έχουν πρόσβαση σε εναλλακτικές θεραπείες.
Απαγορευτική είναι η χορήγηση του φαρμάκου για τους ανηλίκους, όπως ανέφερε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων, αφού η δραστική χημική ουσία μονλουπιραβίρη ενδέχεται να επηρεάσει την ανάπτυξη οστών και χόνδρων.
Τις απαραίτητες διευκρινίσεις για την ταυτότητα και τη χορήγηση του φαρμάκου είχε δώσει μιλώντας τον περασμένο Νοέμβριο από την τηλεοπτική συχνότητα του ΣΚΑΪ ο Πρύτανης του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου, Αθανάσιος Δημόπουλος:
«Είναι το πρώτο αντιϊκό φάρμακο, το οποίο έχει ειδικά σχεδιαστεί για την αντιμετώπιση του ιού και έχει ένα πολύ καλό προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας. Είναι πολύτιμο για την καταπολέμηση του ιού διότι υπάρχουν συμπολίτες μας που θα νοσήσουν και οι οποίοι έχουν παράγοντες κινδύνου που μπορεί να προβλέψουν ότι η νόσος σε αυτούς θα εξελιχθεί άσχημα. Το κυρίαρχο όπλο που έχουμε απέναντι στον ιό τα είναι εμβόλια και δεν πρέπει αυτή η «κατάκτηση» να αποτελέσει ανασταλτικό παράγοντα για τον εμβολιασμό και την πρόληψη. Λειτουργεί σε ασθενείς με ήπια νόσο, αμέσως μετά την διάγνωσή της και πριν ο ιός προχωρήσει στην φάση της υπέρμετρης φλεγμονής. Το φάρμακο αναστέλλει ουσιαστικά τον πολλαπλασιασμό του ιού. Σε πρώτη φάση θα χορηγείται σε ασθενείς με παράγοντες που μας προειδοποιούν για βαριά νόσηση, όπως μεγάλη ηλικία, παχυσαρκία, συννοσηρότητες, νεοπλασίες και ανοσοκατασταλτικές θεραπείες».
Αποτελεσματικότητα στην πρόληψη της νοσηλείας και του θανάτου σε ασθενείς που αντιμετώπιζαν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά, που φθάνει στο 90% έδειξαν οι κλινικές μελέτες για το δισκίο της “Phizer” “Paxlovid”.
Για όλες τις ΕΙΔΗΣΕΙΣ ακολουθήστε το TomorrowNews.gr στο GOOGLE NEWS
