Σε ποια συμπεράσματα κατέληξαν οι κλινικές δοκιμές
NEWSROOM - 26/08/21
Αίτηση για την έγκριση της τρίτης ενισχυτικής δόσης του εμβολίου κατά της covid 19 σε άτομα άνω των δέκα έξι ετών, κατέθεσαν στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) οι “Phizer” και “BionTech”, όπως αποκάλυψε με ανάρτηση στον προσωπικό του λογαριασμό σε μέσο κοινωνικής δικτύωσης ο Διευθύνων Σύμβουλος της αμερικανικής πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρίας με έδρα τη Νέα Υόρκη, Αλμπερτ Μπουρλά.
Μετά την τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών οι επιστήμονες συμπέραναν ότι με την ενισχυτική δόση παρήχθησαν ισχυρότερα εξουδετερωτικά αντισώματα κατά του αρχικού στελέχους σε τριακόσιους έξι εθελοντές που συμμετείχαν στις έρευνες.
Η τρίτη δόση χορηγήθηκε σε χρονικό διάστημα από 4,8 έως οκτώ μήνες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιαστικού κύκλου των συμμετεχόντων και τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα εξουδετερωτικά αντισώματα κατά του αρχικού στελέχους του ιού ήταν 3,3 φορές περισσότερα σε σχέση με αυτά που αναπτύχθηκαν ένα μήνα μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης.
Όπως ανέφεραν οι εταιρίες στο 99,5% των συμμετεχόντων παρατηρήθηκε τετραπλάσια ανοσολογική απόκριση μετά την τρίτη δόση συγκριτικά με το 98% μετά τη δεύτερη δόση.
